曲克芦丁注射液
【成  份】本品主要成份为曲克芦丁  。
【功效主治】用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等  。
【规  格】10ml:300mg
【批准文号】国药准字H14023036
产品说明

【药品名称】通用名称:曲克芦丁注射液

        英文名称:Troxerutin lnjection

        汉语拼音:Qukeluding Zhusheye

【成份】本品主要成份为曲克芦丁  。

     化学名称为:3’ ,4’ ,7-三[O-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷  。

     化学结构式:

曲克芦丁注射液

     分子式:C33H42O19

     分子量:742.68

【性状】本品为黄色或黄绿色的澄明液体  。

【适应症】用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等  。

【规格】10ml:300mg

【用法用量】肌内注射:一次60~150mg ,一日2次  。20日为1疗程 ,可用1~3个疗程 ,每疗程间隔3~7天  。静脉滴注:一次240~360mg ,一日1次  。用5%~10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注  。

【不良反应】1、消化系统:恶心、呕吐、腹痛等 ,有肝生化指标异常病例报告  。2、呼吸系统:胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促  。3、全身性反应:寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等  。4、皮肤:皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等  。5、神经系统:头晕、头痛、震颤、意识模糊等  。6、心血管系统:心悸、紫绀、心律失常等  。7、其他:潮红、紫癜  。

【禁忌】对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用  。

【注意事项】1、用药期间制止阳光直射、高温及过久站立  。2、当药品性状爆发改变时禁止使用  。3、用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史 ,过敏体质患者应谨慎用药 ,如确需用药 ,应在用药历程中增强监护  。4、增强对首次用药患者和老年患者 ,及肝肾功效障碍患者的监护  。5、用药后一旦泛起潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状时 ,应立即停药并实时救治  。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确  。

【儿童用药】尚不明确  。

【老年用药】尚不明确  。

【药物相互作用】尚不明确  。

【药物过量】尚不明确  。

【药理毒理】本品能抑制血小板的聚集 ,有避免血栓形成的作用  。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤 ,增加毛细血管对抗力 ,降低毛细血管通透性 ,可避免血管通透性升高引起的水肿  。

【药代动力学】血浆卵白结合率为30%左右 ,消除相半衰期(t1/2β)10~25小时 ,可能保存肠肝循环 ,代谢产品70%随粪便排出体外  。

【贮藏】遮光 ,密闭 ,在阴凉(不凌驾20℃)处生存  。

【包装】安瓿装  。5支/盒  。

【有效期】24个月

【执行标准】WS-10001-(HD-0706)-2002-2017

【批准文号】国药准字H14023036

【药品上市许可持有人】山西尊龙官网登录人生就是博登录泰盛制药有限公司

【药品上市许可持有人地点】山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

【生产企业】企业名称:山西尊龙官网登录人生就是博登录泰盛制药有限公司

        生产地点:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352-7290991

        传真号码:0352-7290990

曲克芦丁注射液
【成  份】本品主要成份为曲克芦丁  。
【功效主治】用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等  。
【规  格】10ml:300mg
【批准文号】国药准字H14023036
产品说明

【药品名称】通用名称:曲克芦丁注射液

        英文名称:Troxerutin lnjection

        汉语拼音:Qukeluding Zhusheye

【成份】本品主要成份为曲克芦丁  。

     化学名称为:3’ ,4’ ,7-三[O-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷  。

     化学结构式:

曲克芦丁注射液

     分子式:C33H42O19

     分子量:742.68

【性状】本品为黄色或黄绿色的澄明液体  。

【适应症】用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等  。

【规格】10ml:300mg

【用法用量】肌内注射:一次60~150mg ,一日2次  。20日为1疗程 ,可用1~3个疗程 ,每疗程间隔3~7天  。静脉滴注:一次240~360mg ,一日1次  。用5%~10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注  。

【不良反应】1、消化系统:恶心、呕吐、腹痛等 ,有肝生化指标异常病例报告  。2、呼吸系统:胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促  。3、全身性反应:寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等  。4、皮肤:皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等  。5、神经系统:头晕、头痛、震颤、意识模糊等  。6、心血管系统:心悸、紫绀、心律失常等  。7、其他:潮红、紫癜  。

【禁忌】对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用  。

【注意事项】1、用药期间制止阳光直射、高温及过久站立  。2、当药品性状爆发改变时禁止使用  。3、用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史 ,过敏体质患者应谨慎用药 ,如确需用药 ,应在用药历程中增强监护  。4、增强对首次用药患者和老年患者 ,及肝肾功效障碍患者的监护  。5、用药后一旦泛起潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状时 ,应立即停药并实时救治  。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确  。

【儿童用药】尚不明确  。

【老年用药】尚不明确  。

【药物相互作用】尚不明确  。

【药物过量】尚不明确  。

【药理毒理】本品能抑制血小板的聚集 ,有避免血栓形成的作用  。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤 ,增加毛细血管对抗力 ,降低毛细血管通透性 ,可避免血管通透性升高引起的水肿  。

【药代动力学】血浆卵白结合率为30%左右 ,消除相半衰期(t1/2β)10~25小时 ,可能保存肠肝循环 ,代谢产品70%随粪便排出体外  。

【贮藏】遮光 ,密闭 ,在阴凉(不凌驾20℃)处生存  。

【包装】安瓿装  。5支/盒  。

【有效期】24个月

【执行标准】WS-10001-(HD-0706)-2002-2017

【批准文号】国药准字H14023036

【药品上市许可持有人】山西尊龙官网登录人生就是博登录泰盛制药有限公司

【药品上市许可持有人地点】山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

【生产企业】企业名称:山西尊龙官网登录人生就是博登录泰盛制药有限公司

        生产地点:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352-7290991

        传真号码:0352-7290990