【药品名称】通用名称：核黄素磷酸钠注射液
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphate Injection
汉语拼音：Hehuangsu Linsuanna Zhusheye
【成 份】本品主要成份为核黄素磷酸钠，其化学名称为核黄素5′–（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。
其结构式为：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
【性 状】本品为黄色至橙黄色的澄明液体 ；遇光易变质。
【适 应 症】核黄素增补剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。
【规 格】2ml：5mg（按核黄素计）、2ml：10mg（按核黄素计）
【用法用量】皮下、肌内注射或静注。一次5～30mg，一日1次。
【不良反应】1.肾功效正常时，本药险些不爆发毒性。
2.偶有过敏反应。
【禁 忌】对本药过敏者禁用。
【注意事项】大宗使用本药后尿液呈黄色（或黄绿色），也可引起类似甲状腺功效亢进症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本药对妊娠的影响尚不明确。
2.本药可排泄入乳汁，但哺乳是宁静的。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜适用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用 本品为维生素类药。核黄素（维生素B2）是人体重要营养素，在能量代谢中起要害作用。
本药为黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）前体药，而FMN和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子� ；扑孛复呋矶嗌从�，最典范的为氧化还原反应，它们是细胞呼吸的要害因子。FAD和 FMN在线粒体转动链中递氢，在此历程中爆发细胞能量。缺乏时可影响机体的生物氧化，使代谢爆发障碍，其病变多体现为口、眼、外生殖器部位的炎症。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。
据文献资料，核黄素口服后，主要在近段小肠吸收，食物能增进该品吸收，胆盐加速该品吸收。在2～25mg剂量规模内，其生物利用度为50～60%，单次口服的最大吸收量为27mg，超量部分从粪便中排泄� ；扑氐ズ塑账幔‵MN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环，再抵达组织。大部分血清核黄素被白卵白或免疫球卵白转运，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD，FAD是组织中核黄素的主要保存形式。凌驾身体需要量的核黄素主要从肾脏排泄，部分代谢产品也从肾脏排出。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。
【贮 藏】遮光，密闭（10～30℃）生存。
【包 装】安瓿装，10支/盒。
【有 效 期】12个月。
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20093989
【生产企业】企业名称：山西尊龙官网登录人生就是博登录泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：核黄素磷酸钠注射液
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphate Injection
汉语拼音：Hehuangsu Linsuanna Zhusheye
【成 份】本品主要成份为核黄素磷酸钠，其化学名称为核黄素5′–（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。
其结构式为：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
【性 状】本品为黄色至橙黄色的澄明液体 ；遇光易变质。
【适 应 症】核黄素增补剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。
【规 格】2ml：5mg（按核黄素计）、2ml：10mg（按核黄素计）
【用法用量】皮下、肌内注射或静注。一次5～30mg，一日1次。
【不良反应】1.肾功效正常时，本药险些不爆发毒性。
2.偶有过敏反应。
【禁 忌】对本药过敏者禁用。
【注意事项】大宗使用本药后尿液呈黄色（或黄绿色），也可引起类似甲状腺功效亢进症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本药对妊娠的影响尚不明确。
2.本药可排泄入乳汁，但哺乳是宁静的。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜适用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用 本品为维生素类药。核黄素（维生素B2）是人体重要营养素，在能量代谢中起要害作用。
本药为黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）前体药，而FMN和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子� ；扑孛复呋矶嗌从�，最典范的为氧化还原反应，它们是细胞呼吸的要害因子。FAD和 FMN在线粒体转动链中递氢，在此历程中爆发细胞能量。缺乏时可影响机体的生物氧化，使代谢爆发障碍，其病变多体现为口、眼、外生殖器部位的炎症。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。
据文献资料，核黄素口服后，主要在近段小肠吸收，食物能增进该品吸收，胆盐加速该品吸收。在2～25mg剂量规模内，其生物利用度为50～60%，单次口服的最大吸收量为27mg，超量部分从粪便中排泄� ；扑氐ズ塑账幔‵MN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环，再抵达组织。大部分血清核黄素被白卵白或免疫球卵白转运，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD，FAD是组织中核黄素的主要保存形式。凌驾身体需要量的核黄素主要从肾脏排泄，部分代谢产品也从肾脏排出。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。
【贮 藏】遮光，密闭（10～30℃）生存。
【包 装】安瓿装，10支/盒。
【有 效 期】12个月。
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20093989
【生产企业】企业名称：山西尊龙官网登录人生就是博登录泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990