【药品名称】通用名称：注射用维库溴铵
英文名称：Vecuronium Bromide for Injection
汉语拼音名：Zhusheyong Weikuxiu'an
【成份】本品主要成份为维库溴铵，其化学名称为溴化1-[3α，17β-二乙酰氧基-2-β(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-甲基哌啶。
其结构式为：
分子式：C34H57BrN2O4
分子量：637.73
【性状】本品为白色或类白色疏松状物。
【适应症】主要作为全身麻醉辅助用药，用于全麻时的气管插管及手术中的松弛肌肉。
【规格】4mg
【用法用量】本品仅供静脉注射或静脉滴注使用。插管剂量：0.08-0.1mg/kg。用琥珀酰胆碱行气管插管后所需的首次剂量：本品0.03-0.05mg/kg如果应用琥珀酰胆碱插管时，应待对患者临床作用消退后再使用本品。维持剂量：本品0.02-0.03mg/kg最幸亏颤搐高度恢复到比照值的25%时再追加维持剂量。如其他神经肌肉阻断药一样，其用量应随病人而异。另外，麻醉要领、手术时间、术前或麻醉手术中使用其他药物的影响和病人的状况都需加以考虑。应使用末梢神经刺激器监测神经肌肉阻滞及恢复水平。或遵医嘱。
【不良反应】下列由维库溴铵所爆发的药物不良反应在产品的上市后监测中报告，爆发率很是稀有，低于1/10000。1、神经肌肉阻滞作用延长非去极化阻断药物最常见的不良反应是药物的药理作用延长，凌驾了所需要的作用时间。这种作用会有差别的临床体现，从肌无力到因长时间的深度肌麻痹而导致呼吸功效不全或缺氧。2、过敏反应尽管包括本品在内的神经肌肉阻断药爆发严重过敏反应的病例很是稀有，但临床已有报道，泛起的过敏/类过敏反应包括：支气管痉挛，心血管改变(例如：低血压，心动过速，循环衰竭甚至休克)，皮肤改变(例如血管神经性水肿，荨麻疹)。这些反应在某些病例甚至是致死性的。鉴于这些反应可能的严重性，临床医生应假定不良反应会爆发，并接纳须要的预防步伐。3、组胺释放与类组胺反应众所周知，神经肌肉阻断药物对局部注射部位及全身诱导组织胺释放，因此在使用这些药物的历程中，应该考虑到可能会爆发注射部位的搔痒及红斑反应和/或全身性类组胺(类过敏)反应(也可拜见上述过敏反应)。皮内注射本品的试验研究标明，该药仅引起局部轻微的组织胺释放。在人体的比照研究中，亦未证明静脉注射本品后，血浆组织胺水平有明显升高。尽管如此，在该药广泛应用的情况下，仍偶有这类反应爆发的报道。
【禁忌】对本品或溴离子有过敏史者禁用。
【注意事项】—肥胖病人，用量酌减。—吸入麻醉药能强化其作用。使用吸入麻醉药时，应减少其用量，见【药物相互作用】。—有些患者可能需要使用较高的剂量，只要维持合适的机械通气，在使用用氟烷麻醉和神经安定镇静麻醉时首次剂量可为0.15-0.3mg/kg之间，而无心血管副作用。从药效学的看法看，使用较大剂量的本品可缩短起效时间，延长作用时间。—剖腹产和新生儿手术的剂量不应该凌驾0.1mg/kg。由于神经肌肉阻断药在给药后可能会爆发过敏反应，因此，始终应针对这种反应给予须要的预防步伐。因为关于神经肌肉阻断药之间的交叉过敏反应已有报告，所以，特别是对以前一经爆发过因神经肌肉阻断药而引起的过敏反应患者，更是需要提供特别的预防步伐。由于本品在临床剂量规模内不会对心血管系统爆发影响，因此，它不会对因手术历程中使用某些类型的麻醉剂和鸦片制剂或是因迷走神经反射所引起的心动过缓起到缓解作用。因此，重新评价迷走神经抑制剂(例如：在麻醉前或是麻醉诱导时所使用的阿托品)的使用和/或用药剂量，关于经�？赡鼙⒚宰呱窬从Φ氖质趵蹋ɡ纾阂阎谑质趵讨兴褂玫穆樽硪┪锞哂忻宰呱窬碳ばв�，或是眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等)可能会有一定意义。关于本品在重症监护病房(ICU)内的使用方面，目前尚缺乏足够的资料给出建议。已有报道，通常在重症监护病房(ICU)内恒久使用肌松药后，会使麻痹和/或骨骼肌无力的时间延长，为了有助于消除因神经肌肉阻断药和/或用药过量所可能引起的延长效应，强烈建议在使用肌松药的整个历程中对神经肌肉之间的通报情况进行监测。另外，患者还应该接受适当的镇痛和镇静剂治疗。再者，肌松药应该由熟悉这些药物作用的有经验的临床医生进行，或是在这些医生的指导下，同时还应该接纳适当的神经肌肉监测技术。由于本品通常要与其他药物一起使用，同时在麻醉历程中可能爆发恶性高热，因此，纵然在没有已知致热因素保存的情况下，临床医生也应该在开始麻醉前，对恶性高热的早期征象、确诊要领以及治疗步伐了然于胸。以下疾病可能影响本品的药代动力学和/或药效学；1、肝和(或)胆道疾病 尽管维库溴铵主要是通过胆道系统排泄，在患有肝脏和/或胆道系统疾病的患者中，本品所引起的神经肌肉阻滞作用一般情况下仅有中度改变。并且这些改变有剂量依赖性。和正常患者相比。剂量为0.1mg/kg维库溴铵时，药物的起效时间延长和作用的连续时间缩短是轻微的，这些变革无统计学差别。当剂量划分抵达0.15mg/kg和0.2mg/kg 维库溴铵时，药物起效时间的延长仍然很不明显(0.15mg/kg)或基础无变革(0.2mg/kg)o在0.15mg/kg 体重组中，没有发明药物作用的连续时间有任何变革而在0.2mg/kg 体重组中，视察到药物作用的连续时间和恢复时间显著延长。2、肾功效衰竭 本品用于肾功效衰竭的患者时，只报道其药效学参数会爆发轻微改变。在肾功效衰竭患者的体内，本品的药物作用可能会受到一定水平的抑制。当本品用于肾功效衰竭的患者时药物的起效时间和恢复时间可能会略有延长。可是不会爆发临床影响。3、循环时间延长 与循环时间延长有关的种种情况，例如心血管疾病、高龄、水肿等导致漫衍容量增大，均可能会使神经肌肉阻滞药的起效时间延长。4、神经肌肉疾病 类似于其他神经肌肉阻滞药，本品在用于患有神经肌肉疾病或一经患有小儿麻痹症的患者时应慎重，因为这些情况下，患者对神经肌肉阻滞药的反应可能会爆发明显改变。这种变革的幅度及改变偏向可能有很大差别。关于患有重症肌无力或(Eaton Lambert)肌无力综合症患者，小剂量的本品就可能会爆发极强的功效，因此应该缓慢滴定本品直至泛起反应为止。5、低温 低温下手术，本品的神经肌肉阻滞效应会有所延长。6、肥胖 与其它的神经肌肉阻断药一样，当凭据患者的实际体重盘算给药剂量时，本品在肥胖者体内也会体现出药物作用连续时间和恢复自主运动的时间均有所延长的现象。7、烧伤 已知烧伤者对非去极化药物具有一定的耐受性，因此建议缓慢滴定药物直至泛起反应为止�？梢允贡酒纷饔迷銮康那榭鲇校旱图匮�(例如：爆发剧烈呕吐、腹泻或经过利尿剂治疗后)、高镁血症、低钙血症(经过大宗输血后)、低卵白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症以及恶液质。因此严重的电解质失衡，血液pH值爆发改变或是脱水均应尽力纠正。与其它神经肌肉阻断药的使用一样，本品应由熟悉该药作用机制的有经验的临床医生使用，或是在这些医生的指导下使用。由于该药使呼吸肌松弛，使用时应予以病人机械通气，直至自主呼吸恢复。鉴于已有神经肌肉阻断药过敏反应的报告，虽然在本品稀有，但仍应予重视(见【不良反应】)。对驾驶和操作机械能力的影响：建议在应用本品完全恢复后的24小时内，不要使用有潜在危险的机械和驾车。使用本品期间，如泛起任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请见告医生。请安排于儿童不可够触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无足够资料证明动物或人在妊娠期使用本品，对胎儿有潜在的危害，但对妊娠期妇女只有经主治医师权衡利弊后才可使用。乳汁中是否含有本品还不清楚。剖腹产：研究证明在剖腹产手术中，使用本品不应凌驾0.1mg/kg是宁静的，本品不影响Apgar计分、胎儿肌张力和心、肺的调理能力。脐带血样本的剖析证实，只有少少量的本品通过胎盘，对胎儿无任何不良反应。注意：因妊娠毒血症使用硫酸镁制剂的病人，在使用本品时，神经肌肉阻断的恢复不满意。这是因为镁盐可强化神经肌肉的阻断效应。因此，对接受硫酸镁治疗的病人，本品用量要减少，并且应根椐颤搐反应慎重滴注。
【儿童用药】由于儿童神经肌肉接头的敏感性差别，特别是对新生儿(四周以内)和婴儿(四个月以内)，首次剂量0.01-0.02mg/kg即可，如颤搐反应未抑制到90-95%，可再追加剂量。在临床手术中，用药剂量不应凌驾0.1mg/kg。5个月至1岁的婴幼儿所需剂量与成人相似。然而本品在新生儿与婴儿中起效时间较成人与儿童要短。所以，想要缩短插管时间并不需要增加插管剂量。相关于成人与儿童，本品在新生儿与婴几中作用及恢复时间较长，维持剂量应酌减。在儿科的应用：—新生儿和婴儿，氟烷麻醉下新生儿和婴儿的ED90与成人的大致相同(≈28mg/kg)。新生儿和婴儿的起效时间较儿童和成人短，这可能是由于循环时间短和心输出量相对较大，并且前者的神经肌接头对肌松药较敏感。新生儿和婴儿的作用和恢复时间较成年人长，故本品的维持剂量应相应减少。—儿童，氟烷麻醉下的儿童的ED90比成人的高(≈32mg/kg)，但无统计学无显著差别。与成人相比，其作用和恢复时间划分减少30%和20%-30%。与成人类似，在小儿患者中，当颤搐高度恢复至比照值的25%时，重复追加初始剂量的1/4作为维持用药。本品重复给予维持剂量不会爆发蓄积作用。尽管在新生儿及婴儿中其恢复时间较长，但并不需要通例使用拮抗剂。如果应用拮抗药，将与成人一样有效。
【老年患者用药】如患有心血管疾病、高龄、水肿等会导致漫衍容量增加，均可能延长起效时间。
【药物过量】在用药过量及神经肌肉阻滞延长的情况下，病人应给予机械通气，并给予适当的胆碱脂酶抑制剂(如新斯的明、吡啶斯的明、腾喜龙)作为拮抗剂。当使用胆碱脂酶抑制剂不可恢复本品的神经肌肉作用时，机械通气应连续至自主呼吸恢复。重复使用胆碱脂酶抑制剂是危险的。
【药理毒理】本品为竞争性非去极化肌肉松弛剂，通过竞争胆碱能受体起阻断乙酰胆碱的作用。其作用可以被新斯的明等抗胆碱脂酶药所逆转。在初始剂量情况下，爆发的肌肉松弛连续时间较短，恢复快。不诱发组胺释放，不引起支气管痉挛和血压下降等。
【药代动力学】药动学切合二室开放模型，漫衍t1/2约为4分钟，消除t1/2约为30～ 80分钟，平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。给药后约1-3分钟肌肉开始松弛，连续20-30分钟。静脉注射后，其漫衍半衰期约莫为2.2(±1.4)分钟。主要漫衍于细胞外液。稳态时，其漫衍容积成人平均为0.27L/kg，其血浆清除率为5.2(±0.7)ml/kg/min。血浆清除半衰期平均为71(±20)分钟。其代谢水平相对较低。人体胆汁和尿中的3-羟基衍生物是其代谢产品，肌松效力约莫为本品的50%。在无肝衰或肾衰的病人中，这种代谢产品的血浆浓度极低。主要以原形和代谢物的形式经胆汁排出，小部分由肾脏排出。约莫40～80%以单季铵形式经胆汁排泄，其中95%为本品原型，5%为3-羟基溴化维库溴铵。因由肾脏排出很少，经膀胱内插导管收集到的24小时尿量，平均含有30%的静注溴化维库溴铵。
【贮藏】密闭，在阴凉(不凌驾20℃)处生存。
【包装】西林瓶装。10支/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】国家食品药品监督治理局标准YBH15812006《中国药典》2020版第二部
【批准文号】国药准字H20065437
【上市许可持有人】名称：山西尊龙官网登录人生就是博登录泰盛制药有限公司
注册地点：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西尊龙官网登录人生就是博登录泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：注射用维库溴铵
英文名称：Vecuronium Bromide for Injection
汉语拼音名：Zhusheyong Weikuxiu'an
【成份】本品主要成份为维库溴铵，其化学名称为溴化1-[3α，17β-二乙酰氧基-2-β(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-甲基哌啶。
其结构式为：
分子式：C34H57BrN2O4
分子量：637.73
【性状】本品为白色或类白色疏松状物。
【适应症】主要作为全身麻醉辅助用药，用于全麻时的气管插管及手术中的松弛肌肉。
【规格】4mg
【用法用量】本品仅供静脉注射或静脉滴注使用。插管剂量：0.08-0.1mg/kg。用琥珀酰胆碱行气管插管后所需的首次剂量：本品0.03-0.05mg/kg如果应用琥珀酰胆碱插管时，应待对患者临床作用消退后再使用本品。维持剂量：本品0.02-0.03mg/kg最幸亏颤搐高度恢复到比照值的25%时再追加维持剂量。如其他神经肌肉阻断药一样，其用量应随病人而异。另外，麻醉要领、手术时间、术前或麻醉手术中使用其他药物的影响和病人的状况都需加以考虑。应使用末梢神经刺激器监测神经肌肉阻滞及恢复水平。或遵医嘱。
【不良反应】下列由维库溴铵所爆发的药物不良反应在产品的上市后监测中报告，爆发率很是稀有，低于1/10000。1、神经肌肉阻滞作用延长非去极化阻断药物最常见的不良反应是药物的药理作用延长，凌驾了所需要的作用时间。这种作用会有差别的临床体现，从肌无力到因长时间的深度肌麻痹而导致呼吸功效不全或缺氧。2、过敏反应尽管包括本品在内的神经肌肉阻断药爆发严重过敏反应的病例很是稀有，但临床已有报道，泛起的过敏/类过敏反应包括：支气管痉挛，心血管改变(例如：低血压，心动过速，循环衰竭甚至休克)，皮肤改变(例如血管神经性水肿，荨麻疹)。这些反应在某些病例甚至是致死性的。鉴于这些反应可能的严重性，临床医生应假定不良反应会爆发，并接纳须要的预防步伐。3、组胺释放与类组胺反应众所周知，神经肌肉阻断药物对局部注射部位及全身诱导组织胺释放，因此在使用这些药物的历程中，应该考虑到可能会爆发注射部位的搔痒及红斑反应和/或全身性类组胺(类过敏)反应(也可拜见上述过敏反应)。皮内注射本品的试验研究标明，该药仅引起局部轻微的组织胺释放。在人体的比照研究中，亦未证明静脉注射本品后，血浆组织胺水平有明显升高。尽管如此，在该药广泛应用的情况下，仍偶有这类反应爆发的报道。
【禁忌】对本品或溴离子有过敏史者禁用。
【注意事项】—肥胖病人，用量酌减。—吸入麻醉药能强化其作用。使用吸入麻醉药时，应减少其用量，见【药物相互作用】。—有些患者可能需要使用较高的剂量，只要维持合适的机械通气，在使用用氟烷麻醉和神经安定镇静麻醉时首次剂量可为0.15-0.3mg/kg之间，而无心血管副作用。从药效学的看法看，使用较大剂量的本品可缩短起效时间，延长作用时间。—剖腹产和新生儿手术的剂量不应该凌驾0.1mg/kg。由于神经肌肉阻断药在给药后可能会爆发过敏反应，因此，始终应针对这种反应给予须要的预防步伐。因为关于神经肌肉阻断药之间的交叉过敏反应已有报告，所以，特别是对以前一经爆发过因神经肌肉阻断药而引起的过敏反应患者，更是需要提供特别的预防步伐。由于本品在临床剂量规模内不会对心血管系统爆发影响，因此，它不会对因手术历程中使用某些类型的麻醉剂和鸦片制剂或是因迷走神经反射所引起的心动过缓起到缓解作用。因此，重新评价迷走神经抑制剂(例如：在麻醉前或是麻醉诱导时所使用的阿托品)的使用和/或用药剂量，关于经�？赡鼙⒚宰呱窬从Φ氖质趵蹋ɡ纾阂阎谑质趵讨兴褂玫穆樽硪┪锞哂忻宰呱窬碳ばв�，或是眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等)可能会有一定意义。关于本品在重症监护病房(ICU)内的使用方面，目前尚缺乏足够的资料给出建议。已有报道，通常在重症监护病房(ICU)内恒久使用肌松药后，会使麻痹和/或骨骼肌无力的时间延长，为了有助于消除因神经肌肉阻断药和/或用药过量所可能引起的延长效应，强烈建议在使用肌松药的整个历程中对神经肌肉之间的通报情况进行监测。另外，患者还应该接受适当的镇痛和镇静剂治疗。再者，肌松药应该由熟悉这些药物作用的有经验的临床医生进行，或是在这些医生的指导下，同时还应该接纳适当的神经肌肉监测技术。由于本品通常要与其他药物一起使用，同时在麻醉历程中可能爆发恶性高热，因此，纵然在没有已知致热因素保存的情况下，临床医生也应该在开始麻醉前，对恶性高热的早期征象、确诊要领以及治疗步伐了然于胸。以下疾病可能影响本品的药代动力学和/或药效学；1、肝和(或)胆道疾病 尽管维库溴铵主要是通过胆道系统排泄，在患有肝脏和/或胆道系统疾病的患者中，本品所引起的神经肌肉阻滞作用一般情况下仅有中度改变。并且这些改变有剂量依赖性。和正常患者相比。剂量为0.1mg/kg维库溴铵时，药物的起效时间延长和作用的连续时间缩短是轻微的，这些变革无统计学差别。当剂量划分抵达0.15mg/kg和0.2mg/kg 维库溴铵时，药物起效时间的延长仍然很不明显(0.15mg/kg)或基础无变革(0.2mg/kg)o在0.15mg/kg 体重组中，没有发明药物作用的连续时间有任何变革而在0.2mg/kg 体重组中，视察到药物作用的连续时间和恢复时间显著延长。2、肾功效衰竭 本品用于肾功效衰竭的患者时，只报道其药效学参数会爆发轻微改变。在肾功效衰竭患者的体内，本品的药物作用可能会受到一定水平的抑制。当本品用于肾功效衰竭的患者时药物的起效时间和恢复时间可能会略有延长。可是不会爆发临床影响。3、循环时间延长 与循环时间延长有关的种种情况，例如心血管疾病、高龄、水肿等导致漫衍容量增大，均可能会使神经肌肉阻滞药的起效时间延长。4、神经肌肉疾病 类似于其他神经肌肉阻滞药，本品在用于患有神经肌肉疾病或一经患有小儿麻痹症的患者时应慎重，因为这些情况下，患者对神经肌肉阻滞药的反应可能会爆发明显改变。这种变革的幅度及改变偏向可能有很大差别。关于患有重症肌无力或(Eaton Lambert)肌无力综合症患者，小剂量的本品就可能会爆发极强的功效，因此应该缓慢滴定本品直至泛起反应为止。5、低温 低温下手术，本品的神经肌肉阻滞效应会有所延长。6、肥胖 与其它的神经肌肉阻断药一样，当凭据患者的实际体重盘算给药剂量时，本品在肥胖者体内也会体现出药物作用连续时间和恢复自主运动的时间均有所延长的现象。7、烧伤 已知烧伤者对非去极化药物具有一定的耐受性，因此建议缓慢滴定药物直至泛起反应为止�？梢允贡酒纷饔迷銮康那榭鲇校旱图匮�(例如：爆发剧烈呕吐、腹泻或经过利尿剂治疗后)、高镁血症、低钙血症(经过大宗输血后)、低卵白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症以及恶液质。因此严重的电解质失衡，血液pH值爆发改变或是脱水均应尽力纠正。与其它神经肌肉阻断药的使用一样，本品应由熟悉该药作用机制的有经验的临床医生使用，或是在这些医生的指导下使用。由于该药使呼吸肌松弛，使用时应予以病人机械通气，直至自主呼吸恢复。鉴于已有神经肌肉阻断药过敏反应的报告，虽然在本品稀有，但仍应予重视(见【不良反应】)。对驾驶和操作机械能力的影响：建议在应用本品完全恢复后的24小时内，不要使用有潜在危险的机械和驾车。使用本品期间，如泛起任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请见告医生。请安排于儿童不可够触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无足够资料证明动物或人在妊娠期使用本品，对胎儿有潜在的危害，但对妊娠期妇女只有经主治医师权衡利弊后才可使用。乳汁中是否含有本品还不清楚。剖腹产：研究证明在剖腹产手术中，使用本品不应凌驾0.1mg/kg是宁静的，本品不影响Apgar计分、胎儿肌张力和心、肺的调理能力。脐带血样本的剖析证实，只有少少量的本品通过胎盘，对胎儿无任何不良反应。注意：因妊娠毒血症使用硫酸镁制剂的病人，在使用本品时，神经肌肉阻断的恢复不满意。这是因为镁盐可强化神经肌肉的阻断效应。因此，对接受硫酸镁治疗的病人，本品用量要减少，并且应根椐颤搐反应慎重滴注。
【儿童用药】由于儿童神经肌肉接头的敏感性差别，特别是对新生儿(四周以内)和婴儿(四个月以内)，首次剂量0.01-0.02mg/kg即可，如颤搐反应未抑制到90-95%，可再追加剂量。在临床手术中，用药剂量不应凌驾0.1mg/kg。5个月至1岁的婴幼儿所需剂量与成人相似。然而本品在新生儿与婴儿中起效时间较成人与儿童要短。所以，想要缩短插管时间并不需要增加插管剂量。相关于成人与儿童，本品在新生儿与婴几中作用及恢复时间较长，维持剂量应酌减。在儿科的应用：—新生儿和婴儿，氟烷麻醉下新生儿和婴儿的ED90与成人的大致相同(≈28mg/kg)。新生儿和婴儿的起效时间较儿童和成人短，这可能是由于循环时间短和心输出量相对较大，并且前者的神经肌接头对肌松药较敏感。新生儿和婴儿的作用和恢复时间较成年人长，故本品的维持剂量应相应减少。—儿童，氟烷麻醉下的儿童的ED90比成人的高(≈32mg/kg)，但无统计学无显著差别。与成人相比，其作用和恢复时间划分减少30%和20%-30%。与成人类似，在小儿患者中，当颤搐高度恢复至比照值的25%时，重复追加初始剂量的1/4作为维持用药。本品重复给予维持剂量不会爆发蓄积作用。尽管在新生儿及婴儿中其恢复时间较长，但并不需要通例使用拮抗剂。如果应用拮抗药，将与成人一样有效。
【老年患者用药】如患有心血管疾病、高龄、水肿等会导致漫衍容量增加，均可能延长起效时间。
【药物过量】在用药过量及神经肌肉阻滞延长的情况下，病人应给予机械通气，并给予适当的胆碱脂酶抑制剂(如新斯的明、吡啶斯的明、腾喜龙)作为拮抗剂。当使用胆碱脂酶抑制剂不可恢复本品的神经肌肉作用时，机械通气应连续至自主呼吸恢复。重复使用胆碱脂酶抑制剂是危险的。
【药理毒理】本品为竞争性非去极化肌肉松弛剂，通过竞争胆碱能受体起阻断乙酰胆碱的作用。其作用可以被新斯的明等抗胆碱脂酶药所逆转。在初始剂量情况下，爆发的肌肉松弛连续时间较短，恢复快。不诱发组胺释放，不引起支气管痉挛和血压下降等。
【药代动力学】药动学切合二室开放模型，漫衍t1/2约为4分钟，消除t1/2约为30～ 80分钟，平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。给药后约1-3分钟肌肉开始松弛，连续20-30分钟。静脉注射后，其漫衍半衰期约莫为2.2(±1.4)分钟。主要漫衍于细胞外液。稳态时，其漫衍容积成人平均为0.27L/kg，其血浆清除率为5.2(±0.7)ml/kg/min。血浆清除半衰期平均为71(±20)分钟。其代谢水平相对较低。人体胆汁和尿中的3-羟基衍生物是其代谢产品，肌松效力约莫为本品的50%。在无肝衰或肾衰的病人中，这种代谢产品的血浆浓度极低。主要以原形和代谢物的形式经胆汁排出，小部分由肾脏排出。约莫40～80%以单季铵形式经胆汁排泄，其中95%为本品原型，5%为3-羟基溴化维库溴铵。因由肾脏排出很少，经膀胱内插导管收集到的24小时尿量，平均含有30%的静注溴化维库溴铵。
【贮藏】密闭，在阴凉(不凌驾20℃)处生存。
【包装】西林瓶装。10支/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】国家食品药品监督治理局标准YBH15812006《中国药典》2020版第二部
【批准文号】国药准字H20065437
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【生产企业】企业名称：山西尊龙官网登录人生就是博登录泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990