仿制药是药品供应包管体系的重要组成部分。从国家卫生健康委获悉，国家卫生健康委日前联合工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局、国家疾控局、国家药监局等部分组织专家对海内专利即将到期及临床供应缺少（竞争不充分）的药品进行遴选论证，制定《第三批勉励仿制药品目录》。
第三批目录收录39个品种，涉及75个品规、13种剂型，笼罩抗肿瘤药及免疫调理剂、抗熏染用药、神经系统用药、放射性诊断剂、心血管系统用药等12个方面治疗用药。
据介绍，第三批目录以临床用药需求为导向。一是填补海内临床用药空白。第三批目录收录的多个药品为境外已上市，境内未上市品种。如治疗成人遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病的小滋扰RNA药品帕替司兰，联合免疫抑制剂治疗成人运动性狼疮肾炎的口服药品伏环孢素等。二是提高药品可及性。第三批目录收录的部分药品，虽然同作用机制药品已经在境内上市，但由于临床需求量大，保存供应缺少的危害，因此也纳入勉励仿制的规模。三是勉励立异制剂技术。第三批目录收录的药品剂型除了有古板的片剂、胶囊剂外，还收录了缓释注射剂、干混悬剂、舌下片等新型药物制剂，以及儿童适宜的剂型和新的复方制剂。四是提高临床诊断准确性。第三批目录收录了6个放射性药品，可用于影像学的诊断和定位，均为境内未上市药品。
此前，国家卫生健康委联合相关部分已先后宣布2批《勉励仿制药品目录》，对目录内药品的研发上市起到了有效的勉励与引导作用。目前，目录内33个品种已获批上市，笼罩抗熏染用药、抗肿瘤药及免疫调理剂、神经系统用药等15个方面治疗用药，其中包括7个稀有病用药。
国家卫生健康委体现，国家卫生健康委将适时组织相关单位和行业学协会、有意愿的经营主体，增强多方政策相同、技术咨询和事情协调，更好支持引导企业研发、注册和生产临床需要的高质量仿制药。
（文章来源：新华网）
仿制药是药品供应包管体系的重要组成部分。从国家卫生健康委获悉，国家卫生健康委日前联合工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局、国家疾控局、国家药监局等部分组织专家对海内专利即将到期及临床供应缺少（竞争不充分）的药品进行遴选论证，制定《第三批勉励仿制药品目录》。
第三批目录收录39个品种，涉及75个品规、13种剂型，笼罩抗肿瘤药及免疫调理剂、抗熏染用药、神经系统用药、放射性诊断剂、心血管系统用药等12个方面治疗用药。
据介绍，第三批目录以临床用药需求为导向。一是填补海内临床用药空白。第三批目录收录的多个药品为境外已上市，境内未上市品种。如治疗成人遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病的小滋扰RNA药品帕替司兰，联合免疫抑制剂治疗成人运动性狼疮肾炎的口服药品伏环孢素等。二是提高药品可及性。第三批目录收录的部分药品，虽然同作用机制药品已经在境内上市，但由于临床需求量大，保存供应缺少的危害，因此也纳入勉励仿制的规模。三是勉励立异制剂技术。第三批目录收录的药品剂型除了有古板的片剂、胶囊剂外，还收录了缓释注射剂、干混悬剂、舌下片等新型药物制剂，以及儿童适宜的剂型和新的复方制剂。四是提高临床诊断准确性。第三批目录收录了6个放射性药品，可用于影像学的诊断和定位，均为境内未上市药品。
此前，国家卫生健康委联合相关部分已先后宣布2批《勉励仿制药品目录》，对目录内药品的研发上市起到了有效的勉励与引导作用。目前，目录内33个品种已获批上市，笼罩抗熏染用药、抗肿瘤药及免疫调理剂、神经系统用药等15个方面治疗用药，其中包括7个稀有病用药。
国家卫生健康委体现，国家卫生健康委将适时组织相关单位和行业学协会、有意愿的经营主体，增强多方政策相同、技术咨询和事情协调，更好支持引导企业研发、注册和生产临床需要的高质量仿制药。
（文章来源：新华网）