强直性脊柱炎是一种主要累及中轴骨骼的慢性自身免疫性疾病。1月1日，从水师军医大学第一隶属医院获悉，该院枢纽骨病外科徐卫东教授团队发明并探索了CD99_G1中性粒细胞在强直性脊柱炎免疫紊乱介导的异位骨化历程中的分子机制，为揭示强直性脊柱炎病理性骨化的发病机制提供了新视角。相关研究结果在线宣布于国际期刊《风湿病年鉴》。
据了解，强直性脊柱炎会在人体的髋枢纽、骶髂枢纽及脊柱爆发炎症侵蚀。除了引起患者恒久腰背部疼痛、髋枢纽不适外，还会导致患者枢纽及脊柱的骨化，致使患者泛起髋枢纽强直和脊柱驼背畸形，给患者带来极重担负。多种生物制剂和非甾体抗炎药物的泛起及临床应用，使得强直性脊柱炎患者的炎症性疼痛能获得短期缓解，但病理性骨化历程仍无法逆转。目今学界认为，强直性脊柱炎的脊柱骨化起源于起止点，即肌腱、韧带在骨的附着点。免疫细胞在强直性脊柱炎的病理进程中发挥重要作用，但其在脊柱起止点病理性骨化中的作用机制仍不明确。
徐卫东团队利用单细胞测序技术，在国际上首次乐成解析了强直性脊柱炎原发部位脊柱韧带附着点处组织的单细胞转录图谱，并发明了一类具有与疾病进展关联度很高的固有免疫细胞亚群——CD99_G1中性粒细胞。随后，团队深入探究该类细胞的功效，综合接纳免疫荧光、流式细胞、免疫组化、基因滋扰平分子生物学技术，发明了其在强直性脊柱炎免疫紊乱介导的异位骨化历程中具有要害作用。
该研究系统揭示了强直性脊柱炎原发病变部位——起止点内部的细胞图谱，发明并探索了CD99_G1中性粒细胞通过诱导间充质干细胞成骨剖析，增进起止点部位异常骨化的分子机制。这将为强直性脊柱炎的精准治疗提供新的思路。
（文章来源：科技日报）
强直性脊柱炎是一种主要累及中轴骨骼的慢性自身免疫性疾病。1月1日，从水师军医大学第一隶属医院获悉，该院枢纽骨病外科徐卫东教授团队发明并探索了CD99_G1中性粒细胞在强直性脊柱炎免疫紊乱介导的异位骨化历程中的分子机制，为揭示强直性脊柱炎病理性骨化的发病机制提供了新视角。相关研究结果在线宣布于国际期刊《风湿病年鉴》。
据了解，强直性脊柱炎会在人体的髋枢纽、骶髂枢纽及脊柱爆发炎症侵蚀。除了引起患者恒久腰背部疼痛、髋枢纽不适外，还会导致患者枢纽及脊柱的骨化，致使患者泛起髋枢纽强直和脊柱驼背畸形，给患者带来极重担负。多种生物制剂和非甾体抗炎药物的泛起及临床应用，使得强直性脊柱炎患者的炎症性疼痛能获得短期缓解，但病理性骨化历程仍无法逆转。目今学界认为，强直性脊柱炎的脊柱骨化起源于起止点，即肌腱、韧带在骨的附着点。免疫细胞在强直性脊柱炎的病理进程中发挥重要作用，但其在脊柱起止点病理性骨化中的作用机制仍不明确。
徐卫东团队利用单细胞测序技术，在国际上首次乐成解析了强直性脊柱炎原发部位脊柱韧带附着点处组织的单细胞转录图谱，并发明了一类具有与疾病进展关联度很高的固有免疫细胞亚群——CD99_G1中性粒细胞。随后，团队深入探究该类细胞的功效，综合接纳免疫荧光、流式细胞、免疫组化、基因滋扰平分子生物学技术，发明了其在强直性脊柱炎免疫紊乱介导的异位骨化历程中具有要害作用。
该研究系统揭示了强直性脊柱炎原发病变部位——起止点内部的细胞图谱，发明并探索了CD99_G1中性粒细胞通过诱导间充质干细胞成骨剖析，增进起止点部位异常骨化的分子机制。这将为强直性脊柱炎的精准治疗提供新的思路。
（文章来源：科技日报）