中药注射剂宁静再评价,2018年有望落地!
2018-02-24

中药注射剂宁静再评价,2018年有望落地!这项事情始于9年前,有迹象标明,今年会有大突破。先看一下时间轴:

 

▍9年的进度条

2009年7月16日,原国家食药监局宣布《关于做好中药注射剂宁静性再评价事情的通知》等文件,中药注射剂再评价全面启动,但……

2016年2月22日,国办印发《中医药生长战略计划纲要(2016-2030年)》。

文件中提到,未来十五年中医药生长的重点任务之一是完善中医药科研评价体系。

2017年2月27日,在国新办宣布会上,毕井泉局长体现在2017年要探索注射剂质量和疗效一致性评价的要领,启动中药注射剂药品宁静性、有效性的再评价事情。

2017年10月9日,在总局的新闻宣布会,吴浈副局长在谈到,国家对中药注射剂宁静进行再评价的计划已经开端形成,可是现在还在业内讨论,近期可能会征求意见,下一步将制定具体的评价要领。

这个计划今年会不会宣布,推测可能性很大。

 

▍评价宁静和有效性,难度很大

中药注射剂最早历史可以追溯到1941年的特殊时期,目前有一百多种中药注射剂,大多获批于1985年之前,临床有效性数据严重缺乏。权威数据显示,历年来中药注射剂不良反应案例居高不下,显示出宁静性值得担心。

其宁静性再评价事情很是须要,但难度很大。

正如吴浈副局长所言,中药注射剂再评价比化学药品注射剂再评价更难一些,因为里面的成份不像化学药品那么清晰。

所以如何进行再评价,要领上又和化学药品注射剂再评价有所区别。中药注射剂不但要评价宁静性,还要评价有效性,有效性是药品的基础属性,如果没有效这个药品就没有价值。

 

▍2018,哪些产品会被淘汰

另外,另有个动力的问题。如果药企耗资几百上千万,做出的临床试验证实本企业的中药注射剂不宁静、无价值,很难想象有药企会愿意会主动做这项事情。没有参比制剂,没有明确标准,可能是中药注射剂宁静再评价最大的难点。

如果今年开始,关于以中药注射剂为主营产品的企业来说,可能会造成一定的危害。一旦宁静性评价没有通过,产品被淘汰后,这家药企也就完了。

不过从另一个角度看,也会有一部分药企会盼着评价尽快开展,这是个去伪存真、塑造精品的历程。

中药注射剂宁静再评价,2018年有望落地!

中药注射剂宁静再评价,2018年有望落地!这项事情始于9年前,有迹象标明,今年会有大突破。先看一下时间轴:

 

▍9年的进度条

2009年7月16日,原国家食药监局宣布《关于做好中药注射剂宁静性再评价事情的通知》等文件,中药注射剂再评价全面启动,但……

2016年2月22日,国办印发《中医药生长战略计划纲要(2016-2030年)》。

文件中提到,未来十五年中医药生长的重点任务之一是完善中医药科研评价体系。

2017年2月27日,在国新办宣布会上,毕井泉局长体现在2017年要探索注射剂质量和疗效一致性评价的要领,启动中药注射剂药品宁静性、有效性的再评价事情。

2017年10月9日,在总局的新闻宣布会,吴浈副局长在谈到,国家对中药注射剂宁静进行再评价的计划已经开端形成,可是现在还在业内讨论,近期可能会征求意见,下一步将制定具体的评价要领。

这个计划今年会不会宣布,推测可能性很大。

 

▍评价宁静和有效性,难度很大

中药注射剂最早历史可以追溯到1941年的特殊时期,目前有一百多种中药注射剂,大多获批于1985年之前,临床有效性数据严重缺乏。权威数据显示,历年来中药注射剂不良反应案例居高不下,显示出宁静性值得担心。

其宁静性再评价事情很是须要,但难度很大。

正如吴浈副局长所言,中药注射剂再评价比化学药品注射剂再评价更难一些,因为里面的成份不像化学药品那么清晰。

所以如何进行再评价,要领上又和化学药品注射剂再评价有所区别。中药注射剂不但要评价宁静性,还要评价有效性,有效性是药品的基础属性,如果没有效这个药品就没有价值。

 

▍2018,哪些产品会被淘汰

另外,另有个动力的问题。如果药企耗资几百上千万,做出的临床试验证实本企业的中药注射剂不宁静、无价值,很难想象有药企会愿意会主动做这项事情。没有参比制剂,没有明确标准,可能是中药注射剂宁静再评价最大的难点。

如果今年开始,关于以中药注射剂为主营产品的企业来说,可能会造成一定的危害。一旦宁静性评价没有通过,产品被淘汰后,这家药企也就完了。

不过从另一个角度看,也会有一部分药企会盼着评价尽快开展,这是个去伪存真、塑造精品的历程。